饲料原料无菌取样规范标准，饲料样本的采集与制备实验原理
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于饲料原料无菌取样规范标准的问题，于是小编就整理了5个相关介绍饲料原料无菌取样规范标准的解答，让我们一起看看吧。
1、取样(征求意见稿):关于征求意见稿
第十八条 应填写取样记录，记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。 第十九条 取样后应在取样的容器外包装上贴上取样标识，表明对该件容器进行了取样操作。
根据市侨联开展党的群众路线 教育 实践活动的部署要求，市侨联面向全市广大归侨侨眷、海外侨胞和党员干部群众征求对市侨联贯彻党的群众路线、加强作风建设方面以及对市侨联开展教育实践活动的意见建议。
问题一：草案和讨论稿和征求意稿什么区别 草案指未正式确定的或只是公布试行的法令、规章、条例等。讨论稿是正式文件出台前用以进行讨论的草稿。
征求意见稿的意见反馈截止时间为2022年12月6日。征求意见稿对投递方式的分类和细化。投递方式应主要包括上门投递、投递至智能收投服务终端（箱递）、投递至快递服务站（站递）以及其他方式。
2、兽药生产质量管理规范
第九条 兽药生产企业必须有整洁的生产环境，其空气、场地、水质应符合生产要求。
第五十二条 兽药生产企业应有防止污染的卫生措施，制订环境、工艺、厂房、人员等各项卫生管理制度，并由专人负责。
GMPGMP是Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，可直译为优良药品的生产实践。《兽药GMP》是《兽药生产质量管理规范》的简称。
第一章 总 则第一条 为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP）。第二条 本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。
本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
3、扦样,十为什么要随机取选取样点?
取样的角度、位置和数量应能代表整批原料。 所取的样品搅拌均匀，以至最后分析样品能代表取样的全部。
确定采样点：根据采样目的和采样计划，在粮谷堆、装运通道、运输工具等合适的位置选择采样点。采样点应具有代表性，以保证采样结果的可靠性。采样：使用扦样器将样品从粮谷堆或其他位置采集。
扦样室内检验取样借助于一种专用的扦样器进行扦样，扦样是种子检验的第一步，由于种子检验是破坏性检验，不可能将整批种子全部进行检验，只能从种子批中随机抽取一小部分相当数量的有代表性的供检验用的样品。
又称取样或扦样，是从一批茶叶中抽取代表整批茶叶品质的最低数量的样茶，作为审评茶叶品质的依据。抽样是否正确，是关系审评结果正确与否的首要条件。根据不同的茶类、茶堆大小及包装情况，分别采用以下方法抽取。
4、兽药生产质量管理规范的附录
本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
第一章 总 则第一条 为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP）。第二条 本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。
无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂、中药饮片、医用氧、取样、放射性药物、计算机化系统、确认与验证。共计十一个附录。
兽药经营许可证有效期为5年，在有效期到了之后，如果需要继续经营兽药，应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
5、实验室该如何无菌采样?
接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间， 工作前经紫外线消毒后使用。
保持试剂瓶与桌面成大约45 ° 角时打开盖子。这样可以尽量减少空气的污染以及在移液时产生最少的气溶胶。如果必须取下盖子，那么要把它倒放在干净的台面上。
工作人员采样前应对手进行消毒，然后对采样样品开口处及周围消毒后，方可将容器打开；使用灭菌工具和无菌采样容器采样；盛有样品的采样容器要在火焰下燃烧瓶口，加盖封口。
在执行无菌操作时，必须明确物品的无菌区和非无菌区。执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干，注意空气和环境清洁。夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳。
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