饲料添加剂批准文号申请表，饲料添加剂批准文号办理
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1、请问添加了益生菌的饲料添加剂是什么批准文号
饲料添加剂或者预混合饲料产品的批准文号由省级饲料管理部门核发，一个产品一个批准文号。查询方法主要是各省的饲料管理部门网站发布的相关通知、公告。
法律主观：饲料添加剂批准文号有效期为五年。申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请。生产许可证有效期为5年。
第一条 为加强饲料添加剂批准文号管理，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。第二条 本办法所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂 试产期内生产的产品，在字前加：试字（见附表）。
2、饲料添加剂产品批准文号需要什么手续和资料?
一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；（二）《新兽药注册证书》复印件一式一份；（三）复核检验报告复印件一式一份；（四）标签和说明书样本一式二份；（五）产品的生产工艺、配方等资料一式一份。
每个品种需连续3个批号的样品及其检验报告；每个批号3份样品；每份为检验需要量的3-5倍；必要时提供标准品或对照品。
产品批准文号申请表；（2）生产许可证复印件；（3）三个批次的产品样品；（4）配方和生产工艺；（5）产品质量标准及检验方法；（6）标签和产品使用说明书样稿；（7）送检样品的自检报告；（8）饲喂效果报告。
申请饲料添加剂产品批准文号的，每个产品均应当提交样品。第八条 省级饲料管理部门和饲料质量检验机构的工作人员应当对申请者提供的需要保密的技术资料保密。
有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。
3、兽药产品批准文号格式
兽药产品批准文号格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号的编制格式为兽药类别简称＋企业所在地省（自治区、直辖市）序号＋企业序号＋兽药品种编号。具体格式如下：兽药类别简称。
兽药批准文号是兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。
格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
兽药批准文号是兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx。
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