本篇文章给大家谈谈植物性饲料添加剂欧盟批准，以及欧盟饲料标准对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享植物性饲料添加剂欧盟批准的知识，其中也会对欧盟饲料标准进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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欧盟膳食补充剂管理法规

1、欧盟膳食补充剂管理法规 在欧盟，对于膳食补充剂的管理并不是孤立进行的，而是将其蕴含于欧盟整体的膳食补充剂监管体系进行综合管理的。同样，对于植物提取物来说，也应符合相应的法规。通用食品法规（Reg EC/178/2002） 欧盟委员会于2002年1月28日通过了Reg EC/178/2002。

2、除了为营养目的而添加的物质外，膳食补充剂还可包含食品添加剂，即出于技术原因而添加到产品中的物质（例如，片剂，甜味剂的包衣剂）。允许在膳食补充剂中使用的食品添加剂清单可在法规（EC）第1333/2008号中找到。目前，欧盟定义的膳食补充剂成分没有最高和最低含量的约束力。

3、有作用的W+NMN，需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN，“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

4、有作用的W+NMN，需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂（端粒塔） W+NMN，“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

5、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认 证，而目前双国认 证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认 证标准的产品。多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美方FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

6、W+NMN含量标准、多国监督管理体系，含有NMN的激活剂ACMETEA，《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，“法”“美”两国双监管。W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准；符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。

欧盟进口饲料添加剂需要什么单证

一，进口饲料和饲料添加剂需要申请取得农业部颁发的“进口登记证”，一证对应一个产品，证件体现内容包括外饲准字号，申请企业相关信息，产品相关信息；该证有效期五年，需在到期前6个月办理延期申请。

饲料进口需要证件：进入国家质检总局网站查询《允许进口饲料和饲料添加剂国家（地区）产品名单》，确定进口的国家和饲料品种是否可以进口。可以进口，进入第二步，不可以进口，应由国外官方部门向国家质检总局提出风险分析申请。

饲料进口登记证：根据所要进口的饲料品种，咨询农业部或查询相关文件，确认是否需要取得农业部的饲料进口登记证，一般单一饲料原料、饲料添加剂、配合饲料、宠物食品则需要办理农业部的饲料进口登记证。

首次进口宠物食品的进口商应事先办理进口饲料和饲料添加剂企业备案登记。办理路径：中国国际贸易单一窗口-标准版应用-应用列表-企业资质-行政相对人统一管理。办理检疫许可 进口宠物食品的进口商应当在签订贸易合同前办理检疫审批手续，获得《进境动植物检疫许可证》。

首先，确认资质与准备资料。确保你的公司具备进口饲料和饲料添加剂的营业执照范围，以及一般进出口经营权。同时，在公司所在地检验检疫局进行备案登记，这是进口代理的基础条件。此外，你还需要准备详细的进口合同、供应商资料、产品说明等相关文件，以备后续申请进口许可证和报关使用。

reach法规针对哪些原材料??

同时REACH规定一些产品不需要注册，这些产品包括：聚合物；低风险物质及风险已为人所熟知的物质，如水、二氧化碳、石油、煤等；在其他法规已有所规定的物质，如存在于药品、食品添加剂、食品调味剂、饲料添加剂、动物营养品等中的物质。2注册的主体REACH规定，只有位于欧盟境内的生产商和进口商可以申请注册。

清单不同 附件17是REACH法规的常见的限制物质清单，包括偶氮重金属以及很多严格控制的有害物质。SVHC是高关注物质清单。要求不同 超标的话是进不了欧盟市场，并且召回或销毁的。即使超标，那么可以跟客户协商下次改进生产工序（包括换不超标的原材料）并且自己通报，目前还是可以进入欧盟市场的。

ROHS 是电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，是欧盟的一个认证指令。主要针对电子电气类产品及其零部件原材料。REACH “Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

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